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Multi-tag多表位标签蛋白

      Multi-tag多表位标签蛋白是通过大肠杆0菌表达的已知抗原表位标签的融合蛋白，用于Western Blot阳性对照。融合蛋白中含有Avi-tag、Calmodulin-tag、polyglutamate-tag、E-tag、3×FLAG-tag（FLAG-tag包含在其中）、HA-tag、His-Tag、Myc-tag、S-tag、SBP-tag、Softag 1-tag、Softag 3-tag、Strep-tag、TC tag、V5-tag、T7-tag、VSV-tag、Xpress-tag、Isopep-tag、Spy-tag、Snoop-tag、Trx-tag等22种抗原标签序列。纯化后的融合蛋白可与各种蛋白标签抗0体发生特异性反应。

本试剂盒不提供的试剂

1. 一抗

2. 洗涤液

3. 过氧化物酶底物

4. 去离子水或蒸馏水

5. 内源性过氧化物酶抑制0剂

6. 封固剂

7. 其它：显微镜、玻片、盖玻片、加样器、试管、湿盒

溶液配制

1. 1×洗涤缓冲液：将 10× 洗涤缓冲液用蒸馏水进行 10 倍稀释（例如 5 ml 浓缩洗液 + 45

ml 蒸馏水）

2. 0.3% H2O2 无水甲0醇: 加 0.3% H2O2 无水甲0醇于组织切片上，室温孵育 30min， 在洗

涤缓冲液中润洗 10～15min。

注意事项

1. 用辣根过氧化物酶时不要使用含有叠氮钠的试剂。

2. 避免使用含次氯酸的去污剂。

3. 设阳性对照、阴性对照和试剂对照。

4. 不要使用卵清蛋白作为切片粘连剂，使用明胶或多聚赖氨酸。

5. 孵育过程中不要使片子干掉。

6. 洗涤后洗涤液尽量去净。

7. 用低熔点石蜡以减少抗原变性（> 60°C）。

8. 用新鲜配制的 4%缓冲多聚甲醛可更好保存抗原活性。